根据医保政策，双通道药品的纳入和管理有明确的规定，具体说明如下：

一、双通道药品的纳入条件

1. 药品属性要求

   必须属于国家医保药品目录中的“协议期内谈判药品部分（含竞价药品）”或已纳入2024年湖南省“双通道”单行支付管理药品目录的通用名药品。

2. 仿制药要求

   若为仿制药，需与原研药保持“四同”（同通用名、同质量层次、同医保目录剂型、同国家谈判规格），且需在2024年10月31日前获批。

3. 用药需求评估

   需符合临床价值高、患者急需、替代性不高的原则，且用药周期、平均生命周期等需符合医保支付规范。

二、双通道药品的管理方式

• 支付方式 ：通过定点医疗机构和定点零售药店两个渠道销售，医保按约定支付。

• 动态调整 ：各地医保部门会定期调整药品目录，例如2025年1月湖南省新增51种药品，江门市、广州市等地也均有药品调整。

三、关于“申请”的说明

双通道药品的纳入无需企业主动申请，医保部门根据药品属性、临床需求等综合评估后确定。若企业希望药品进入双通道，需确保药品符合上述条件，并配合医保部门的审核。

总结

双通道药品的纳入是医保部门根据政策动态调整的结果，企业无需单独申请。若药品符合条件，将自动纳入医保支付范围。建议关注当地医保局发布的最新通知，以了解具体药品目录调整情况。