脯肽酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,可能引发多种后遗症,包括皮肤慢性溃疡、神经系统损伤、免疫系统紊乱及生长发育迟缓等。这些后遗症会长期影响患者的生活质量,需通过综合管理缓解症状。
主要后遗症表现:
- 皮肤病变:患者易出现顽固性下肢溃疡、紫癜及皮肤萎缩,愈合困难且易复发,可能伴随终身。
- 神经功能损害:如记忆力减退、癫痫发作等,严重时导致智力发育障碍,影响学习和日常活动。
- 免疫系统脆弱:反复感染(如呼吸道、泌尿系统感染)风险增高,需长期监测和预防。
- 生长发育迟缓:部分患者身高、体重低于正常水平,面部特征异常(如鞍鼻、厚唇)可能持续存在。
提示:早期诊断和针对性护理可减轻后遗症严重程度,建议定期随访并 multidisciplinary 团队协作治疗。