转移性乳腺癌治疗方案
权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对转移性乳腺癌治疗方案：激素受体阳性乳腺癌-mTOR抑制剂治疗（依维莫司）。
mTOR抑制剂治疗（依维莫司）治疗转移性乳腺癌医学证据
a.口服依维莫司的乳腺癌试验 ( BOLERO-2 [NCT00863655])[1]是一项随机、III 期、安慰剂对照试验，其中对非甾体芳香化酶抑制剂耐药的激素受体阳性转移性乳腺癌患者被随机分配接受任一mTOR抑制剂依维莫司加依西美坦，或安慰剂加依西美坦。[2][证据级别：1iDiii ]
1.在中期分析中，依维莫司加依西美坦的中位 PFS 为 6.9 个月，安慰剂加依西美坦的中位 PFS 为 2.8 个月（HR，0.43；95% CI，0.35–0.54；P < .001）。
2.依西美坦加依维莫司比安慰剂加依西美坦的毒性更大，最常见的 3 级或 4 级不良事件是口腔炎（8% 对 1%）、贫血（6% 对 <1%）、呼吸困难（ 4% 对 1%）、高血糖（4% 对 <1%）、疲劳（4% 对 1%）和肺炎（3% 对 0%）。
3.进一步随访后 OS 差异不显着。 [3]
b.TAMRAD (NCT01298713)[4]是一项开放标签随机 II 期试验，比较他莫昔芬与他莫昔芬加依维莫司对绝经后妇女在辅助或转移性环境中接受 AI 后疾病进展的疗效。该试验随机分配 57 名女性接受他莫昔芬和 54 名女性接受联合治疗。 [5]
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1.联合组的中位进展时间为 8.6 个月，他莫昔芬组为 4.5 个月（HR，0.54；95% CI，0.56-0.81；P = .002）。
2.依维莫司组的毒性更大，与 BOLERO2 试验中的毒性相似。
3.在一项探索性分析中，他莫昔芬组的 OS 为 32.9 个月，而联合组未达到（HR，0.45；95% CI，0.24-0.81；P = .007）。[5][证据级别：1iiA ]
c.PrE0102 (NCT01797120)[6]是一项双盲随机 II 期试验，比较氟维司群与氟维司群加依维莫司对在辅助或转移性环境中接受 AI 后疾病进展的绝经后妇女的疗效。66 名女性被随机分配到联合用药组，65 名女性被随机分配到单独使用氟维司群。[7]
1.联合治疗组的中位PFS为 10.3 个月，单药治疗组为 5.1 个月（HR，0.61；95% CI，0.40-0.92；P = .02）。[7][证据级别：1iDiii ]
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