Ⅳ期和复发性结肠癌治疗方案
权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对Ⅳ期和复发性结肠癌的治疗方案：全身治疗（帕尼单抗）。
全身治疗（帕尼单抗）治疗Ⅳ期和复发性结肠癌医学证据
a.在一项 III 期试验中，化疗难治性结直肠癌患者被随机分配接受帕尼单抗或最佳支持治疗。[1][证据级别：1iiDiii ]
1.接受帕尼单抗的患者 PFS 有所改善（8 周 vs. 7.3 周；HR，0.54；95% CI，0.44–0.66；P < .0001）。
2.OS 没有差异，这被认为是 76% 接受最佳支持治疗的患者转用帕尼单抗的结果。
b.在帕尼单抗与化疗联合治疗转移性结直肠癌的随机试验 ( PRIME ) [NCT00364013][2]研究中，1,183 名患者被随机分配到 FOLFOX-4 联合或不联合帕尼单抗作为转移性结直肠癌的一线治疗。该研究经过修改以扩大样本量，以分别处理KRAS野生型肿瘤患者和突变KRAS肿瘤患者。[ 3][证据级别：1iiDiii ]
1.对于KRAS野生型肿瘤患者，与仅接受 FOLFOX-4 治疗的患者相比，接受帕尼单抗/FOLFOX-4 治疗的患者的 PFS 有统计学意义的改善（HR，0.80；95% CI，0.66-0.97；P = .02，分层对数秩检验）。
2.接受帕尼单抗/FOLFOX-4 的患者的中位 PFS 为 9.6 个月（95% CI，9.2-11.1），接受 FOLFOX-4 的患者的中位 PFS 为 8.0 个月（95% CI，7.5-9.3）。各组之间的 OS 没有显着差异（HR，0.83；95% CI，0.67-1.02；P = .072）。
3.对于突变型KRAS肿瘤患者，加用帕尼单抗的 PFS 较差（HR，1.29；95% CI，1.04-1.62；P = .02，分层时序检验）。
1)帕尼单抗/FOLFOX-4 的中位 PFS 为 7.3 个月（95% CI，6.3-8.0），单独使用 FOLFOX-4 的中位 PFS 为 8.8 个月（95% CI，7.7-9.4）。
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4.随后，一项回顾性分析评估了具有野生型KRAS外显子 2 状态的患者是否存在其他KRAS和BRAF突变。[4][证据级别：3iiiA ]
1)在最初被确定为KRAS第 2 外显子没有突变的 620 名患者中，108 名患者（17%）被发现有额外的RAS突变，53 名患者（8%）被发现有BRAF突变。在一项回顾性分析中，没有任何RAS或BRAF突变的患者在分配到 FOLFOX- 时具有更长的 PFS（10.8 个月对 9.2 个月，P = .002）和 OS（28.3 个月对 20.9 个月，P = .02）。 4/帕尼单抗组比分配到 FOLFOX-4 组的患者。
c.同样，在转移性结肠癌中未选择KRAS突变的患者中，与单独使用 FOLFOX/贝伐单抗方案相比，在 FOLFOX/贝伐单抗方案中添加帕尼单抗导致更差的 PFS 和更差的毒性（11.4 个月对 10.0 个月，HR , 1.27; 95% CI, 1.06–1.52).[5][证据级别：1iiDiii ]
d.在另一项研究 ( NCT00339183 )[6]中，已经接受氟嘧啶方案的转移性结直肠癌患者被随机分配到 FOLFIRI 或 FOLFIRI/帕尼单抗。[7 ][证据级别：1iiDiii ]
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