局限性硬皮病（Limited Systemic Sclerosis，简称lSSc）是否会遗传是一个复杂的问题，涉及遗传、环境和自身免疫等多种因素。以下是关于局限性硬皮病遗传性的详细信息：

1. 1.遗传倾向：局限性硬皮病被认为具有一定的遗传倾向。研究发现，某些基因突变与该病的发生风险增加有关。这些基因涉及细胞因子、趋化因子及其受体等，在皮肤组织修复过程中发挥重要作用如果患者的近亲患有局限性硬皮病，则患者的子女患病风险会相对较高
2. 2.遗传机制：局限性硬皮病的遗传机制尚未完全明确。目前在HPO数据库中以“Scleroderma（硬皮病）”为关键词进行搜索，关联到的相关基因只有14个一些研究表明，局限性硬皮病和系统性硬皮病在遗传易感性方面存在差异。某些特定的人类白细胞抗原（HLA）基因与局限性硬皮病密切相关，而其他HLA基因则与系统性硬皮病有关
3. 3.非遗传因素：除了遗传因素外，局限性硬皮病的发病还与环境因素、感染、日晒等因素有关例如，感染（如伯氏疏螺旋体）、局部刺激（如创伤）和化学物质暴露等都可能与该病的发生有关
4. 4.遗传风险：虽然局限性硬皮病存在一定的遗传风险，但并非所有携带相关基因的人都会发病遗传风险并不是绝对的，环境因素和其他因素也会影响疾病的发生
5. 5.建议：对于有家族史的人群，定期体检和注意生活方式管理是预防的关键如果担心遗传风险，可以进行基因检测和遗传咨询，以进一步明确风险

局限性硬皮病具有一定的遗传倾向，但其发病机制复杂，涉及多种因素。如果有家族史或担心遗传风险，建议咨询专业医生进行详细评估和指导。