小儿重症肌无力是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病，其形成原因复杂，主要包括以下几个方面：

1. 自身免疫因素

重症肌无力被认为是一种自身免疫性疾病，主要是因为患者的免疫系统攻击了突触后乙酰胆碱受体（AchR），导致神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体减少，从而影响神经肌肉传导

2. 遗传因素

遗传因素在小儿重症肌无力的发病中起重要作用。研究表明，某些基因的异常可能导致突触后膜受体出现问题，从而引发肌无力症状

3. 胸腺异常

胸腺在重症肌无力的发病中起重要作用。约70%-80%的重症肌无力患者伴有胸腺异常

4. 代谢及内分泌因素

代谢及内分泌疾病也可能导致小儿肌无力。例如，婴儿高钙血症、糖原累积症、甲状腺功能低下和肾上腺皮质功能亢进等都可能引发肌无力症状。

5. 神经肌肉接头障碍或肌肉本身病变

神经肌肉接头障碍或肌肉本身的病变，如低钾性周期性麻痹、先天性肌营养不良、皮肌炎等，也可能引起肌无力。

6. 感染和免疫因素

某些病毒感染和免疫因素也可能触发重症肌无力。例如，某些病毒感染可能引发免疫系统异常反应，导致神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体受损

7. 其他因素

其他可能的因素包括环境因素、药物因素等。例如，某些药物可能影响神经肌肉传导，导致肌无力症状

总结

小儿重症肌无力的形成是一个复杂的过程，涉及自身免疫、遗传、胸腺异常、代谢及内分泌因素、神经肌肉接头障碍或肌肉本身病变、感染和免疫因素等多个方面。具体的发病机制和病因可能因个体差异而有所不同。如果孩子出现肌无力症状，建议及时就医进行详细检查和诊断。