免疫性肾炎主要由免疫系统异常引发,常见诱因包括病毒感染、遗传因素、药物或代谢紊乱,以及自身免疫疾病(如系统性红斑狼疮)。其核心机制是免疫复合物沉积或细胞免疫攻击肾脏组织,导致炎症和损伤。
- 微生物感染:细菌、病毒(如乙肝病毒)、立克次体等可通过免疫反应形成复合物,沉积于肾脏。病毒感染被认为是多数原发性免疫性肾炎的触发因素。
- 遗传倾向:部分类型肾炎与特定HLA基因相关,家族病史可能增加患病风险。
- 药物与代谢异常:某些药物(如非甾体抗炎药)或代谢疾病(如糖尿病)可能引发继发性肾炎,作为全身损害的一部分。
- 自身免疫疾病:如狼疮性肾炎、过敏性紫癜性肾炎,因免疫系统错误攻击肾脏组织导致病变。
- 非免疫因素加重损伤:高血压、高蛋白饮食等会加速肾小球硬化,恶化病情。
早期干预可改善预后,建议出现蛋白尿、血尿等症状时及时就医,针对性治疗原发病因并保护肾功能。