‌免疫性肾炎最常见的原因是自身免疫系统异常攻击肾脏组织‌，其中‌系统性红斑狼疮（SLE）‌和‌IgA肾病‌是两大主要诱因。这类疾病的核心机制是免疫复合物沉积或抗体直接损伤肾小球，导致炎症反应和肾功能损害。

1. ‌系统性红斑狼疮（SLE）‌
   约50%-70%的狼疮患者会发展为狼疮性肾炎。异常的自身抗体（如抗dsDNA抗体）与肾脏组织结合，触发补体激活和炎症反应，表现为蛋白尿、血尿甚至肾衰竭。女性发病率显著高于男性，与遗传、激素和环境因素密切相关。

2. ‌IgA肾病‌
   全球最常见的原发性肾小球肾炎，因免疫球蛋白A（IgA）在肾小球系膜区异常沉积而得名。患者常因呼吸道或消化道感染后出现血尿，亚洲人群发病率较高，可能与遗传变异（如HLA基因）相关。

3. ‌抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）相关性血管炎‌
   此类小血管炎可累及肾脏，ANCA抗体直接攻击血管内皮细胞，引发急进性肾炎。临床表现为快速进展的肾功能恶化，需及时免疫抑制治疗。

4. ‌其他自身免疫疾病继发肾炎‌
   干燥综合征、类风湿关节炎等也可能通过免疫复合物沉积损伤肾脏，但比例较低。部分药物（如非甾体抗炎药）或病毒感染（如乙肝）可诱发类似反应。

免疫性肾炎的早期诊断至关重要，若出现持续水肿、尿液泡沫增多或血压升高，建议尽快就医。通过肾活检明确病理类型后，激素、免疫抑制剂或生物靶向治疗可有效控制病情进展。定期监测肾功能和免疫指标是长期管理的关键。