成神经细胞瘤（也称为神经母细胞瘤）的治愈情况因疾病的危险度分组和患者的个体情况而异。以下是详细的信息：
低危和中危组
对于低危和中危组的神经母细胞瘤患者，预后较好：
- 低危组：大多数患者通过观察或手术即可治愈
- 中危组：通过手术、化疗、放疗等基本治疗手段，绝大多数患者也能得到控制
高危组
高危组的神经母细胞瘤患者病情较为严重，但近年来治疗方法的进步已经显著提高了生存率：
- 治疗方案：高危患者通常需要接受高强度的化疗、放疗、手术以及造血干细胞移植等复杂治疗策略
- 生存率：根据英国大奥蒙德街儿童医院（GOSH）的数据，高危组神经母细胞瘤的5年生存率为50%-60%
- 新疗法：近年来，靶向免疫疗法（如GD2单抗达妥昔单抗β）的引入显著提高了高危患儿的治愈可能，并大幅度改善了复发或难治性患者的生存
其他治疗方法
- CAR-T疗法：创新靶向GD2蛋白的CAR-T疗法GD2-CART01在临床试验中展现出积极结果，63%的高风险神经母细胞瘤患者对疗法产生应答
- 131I-MIBG疗法：这是一种治疗高危、术后复发或转移性儿童神经母细胞瘤的有效方法，可以显著延长患者的生存期
预后因素
成神经细胞瘤的预后与多种因素有关，包括：
- 肿瘤生长部位：生长在颈部、纵隔、肾盂的肿瘤比腹部的肿瘤预后好
- 患者年龄：年龄越小，预后越好。年龄小于6个月的患儿，肿瘤常可自发消退
- 肿瘤分期和组织分化程度：分期越早，肿瘤细胞分化程度越高，预后越好
总结
成神经细胞瘤的治愈情况因危险度分组和个体情况而异。低危和中危组患者预后较好，而高危组患者尽管病情严重，但随着新疗法的出现，治愈率也在逐步提高。家长们应积极配合医生进行治疗，并保持乐观的态度。
