胆管良性狭窄是否会遗传

胆管良性狭窄是否会遗传不能一概而论，需分情况来看：

非先天性胆管良性狭窄通常不遗传

非先天性的胆管良性狭窄，是由后天的感染或伤害等因素引起，这类情况一般不会遗传。胆管良性狭窄属于非遗传性疾病，常见病因如下:

1. 医源性损伤：这是胆管良性狭窄最常见的病因。比如胆囊切除术中直接或间接的胆道损伤，开腹胆囊切除术胆道损伤的发生率较低，而腹腔镜胆囊切除术的胆道并发症发生率有升高趋势。肝移植手术也是导致术后胆道狭窄的一个主要原因。手术致胆管狭窄多为胆管损伤部位的纤维瘢痕性狭窄。
2. 慢性胰腺炎：由于远端胆、胰管解剖上的特殊性，使得胆、胰疾病互相影响，慢性胰腺炎是引起良性胆管狭窄的原因之一。
3. 血管性疾病：一些血管性疾病如动脉粥样硬化、结节性多动脉炎等侵及肝动脉，或肝移植手术后肝动脉血栓形成，都可能导致胆管血供障碍，缺血区胆管发生狭窄。
4. 其他因素：上腹部外伤、硬化性胆管炎、Mirriz综合征等也会致胆管狭窄。

先天性胆管相关情况可能有遗传风险

先天性胆管狭窄

先天性胆管狭窄可能会遗传，它与基因突变有关，这些突变可能导致胆管结构异常。不过并非所有先天性胆管狭窄都会遗传，因为不同类型的病因有所不同。除遗传因素外，还可能与其他环境、生物因素或某些疾病有关，如巨球蛋白血症等。

先天性胆管疾病

先天性胆管疾病有遗传的可能性，其发病原因较为复杂，可能受遗传、环境等多种因素的影响。其中，一些疾病如胆管囊状扩张症等具有明显的遗传倾向，属于常染色体显性遗传病，存在一定的遗传概率。但并非所有先天性胆管疾病都会遗传给下一代，有些疾病的遗传风险较低或不存在明确的遗传模式。

肝内胆管发育不良

肝内胆管发育不良是由于胚胎期肝内胆管发育障碍所致，其病因尚不明确，但研究表明，某些基因突变可能导致该疾病的发生，因此存在一定的遗传风险。

如果担心胆管良性狭窄相关情况是否会遗传，建议咨询专业医生进行评估。医生可以结合具体病情、家族病史等因素，给出更准确的判断和建议。