维生素 E 缺乏神经病通常情况下，如果能早期诊断并及时治疗，一般比较容易治愈。其相关介绍如下：
- 发病原因：主要是由于长期维生素 E 摄入不足或吸收障碍，导致神经系统功能紊乱。例如，饮食中缺乏富含维生素 E 的食物，或者患有某些影响脂肪吸收的疾病，如囊性纤维变性、乳糜泻等，都可能引发该病。
- 治疗方式：一方面是饮食调整，增加富含维生素 E 的食物摄入，如坚果、绿叶蔬菜、植物油等。另一方面，对于症状较重的患者，需要在医生指导下使用维生素 E 制剂进行治疗，如维生素 E 软胶囊等。通过及时补充维生素 E，可以改善神经细胞的代谢环境，促进神经系统的修复，从而缓解症状，达到治愈的效果。
- 特殊情况：部分患者可能因遗传因素导致维生素 E 代谢异常，如家族性维生素 E 缺乏症，是由于 α - TTP 基因突变造成 α - TTP 缺陷，阻碍维生素 E 与极低密度脂蛋白的结合所致。这类患者单纯依靠食物补充难以有效改善病情，需要考虑基因检测和针对性的治疗方案，治疗难度相对较大。如果维生素 E 缺乏神经病发现较晚，神经细胞已经出现严重的变性、坏死，即使经过治疗，也可能会遗留一些神经系统的后遗症，影响患者的生活质量，这种情况下就较难完全治愈。
总体来说，维生素 E 缺乏神经病的治愈难度与多种因素有关，关键在于早期发现、明确病因，并采取积极有效的治疗措施。患者在治疗过程中应遵循医嘱，定期监测血液中维生素 E 水平，以便及时调整治疗方案。
