维生素E缺乏神经病是否会遗传是许多人关心的问题。维生素E缺乏神经病本身不会直接遗传，但其背后的基因缺陷可能会增加个体对维生素E缺乏的敏感性，从而导致神经病变。以下是关于这一问题的详细分析：

1. 1.维生素E缺乏神经病的直接原因：维生素E缺乏神经病主要是由于饮食中维生素E摄入不足或身体对维生素E的吸收和利用出现障碍引起的。这种缺乏会导致神经系统受损，表现为肌肉无力、行走困难、反射减弱等症状。这种情况通常是由于消化系统疾病（如囊性纤维化、慢性胆汁淤积症）或某些药物的副作用导致的，而不是由遗传因素直接引起。
2. 2.基因缺陷与维生素E缺乏的关系：尽管维生素E缺乏神经病本身不遗传，但某些基因缺陷会影响人体对维生素E的吸收和代谢。例如，α-生育酚转移蛋白（α-TTP）基因的突变会导致维生素E在体内的运输和利用效率降低，从而增加维生素E缺乏的风险。这种基因缺陷是可以通过家族遗传的，如果家族中有成员携带这种基因突变，其他成员也可能受到影响。
3. 3.遗传易感性与环境因素的相互作用：即使携带了影响维生素E代谢的基因突变，个体也不一定会发展成维生素E缺乏神经病。环境因素，如饮食习惯、生活方式等，也会影响维生素E的摄入和吸收。基因缺陷只是增加了对维生素E缺乏的易感性，而是否发病还取决于多种因素的综合作用。
4. 4.预防和管理：对于有家族遗传倾向的个体，定期进行维生素E水平检测是必要的。通过合理的饮食调整和补充维生素E，可以有效预防维生素E缺乏神经病的发生。了解家族病史和进行基因检测也有助于评估个体风险，从而采取相应的预防措施。

维生素E缺乏神经病本身不直接遗传，但其背后的基因缺陷可能会增加个体对维生素E缺乏的敏感性。通过科学的预防和管理措施，可以有效降低发病风险。了解自身基因状况和保持良好的生活习惯是预防的关键。