小儿雄激素不敏感综合征（Androgen Insensitivity Syndrome, AIS）是一种遗传性疾病，其特点及是否具有传染性可以从以下几个方面来理解：
1. 小儿雄激素不敏感综合征的基本定义
小儿雄激素不敏感综合征是一种性连锁遗传疾病，主要由于雄激素受体基因发生突变，导致机体对雄激素的反应减弱或完全丧失。尽管患者的生殖腺为睾丸，但由于雄激素受体功能障碍，其表型可能表现为完全女性化或部分女性化，即男性假两性畸形。
2. 病因分析
该病的主要病因是基因突变，尤其是雄激素受体基因的缺陷。这种突变导致雄激素无法正常发挥作用，从而影响患者的性征发育。这种基因突变通常以X连锁隐性遗传的方式传递。
3. 传播途径
雄激素不敏感综合征的传播方式为遗传，而非通过传染途径。具体来说：
- 患者通常从携带突变基因的父母遗传获得，尤其是母亲携带突变的X染色体时，男性后代可能发病，而女性后代则为无症状携带者。
- 新的基因突变也可能导致该病的发生，这种情况下，患者的父母可能并不表现出症状。
4. 是否具有传染性
小儿雄激素不敏感综合征是一种遗传性疾病，而非传染病。它不会通过接触、空气传播或任何其他传染途径传播给他人。该病不具备传染性。
5. 结论
小儿雄激素不敏感综合征是一种遗传性疾病，主要由基因突变引起，并通过遗传方式传递，不具备传染性。如果有家族遗传史或性别发育异常的情况，建议进行相关内分泌检查和基因检测，以便早期诊断和干预。
