低镁血症可以分为遗传性和非遗传性两种类型，具体情况如下：

1. 1.遗传性低镁血症：遗传性低镁血症是一种罕见的基因缺陷性疾病，主要由基因突变引起，导致肾脏对镁离子的重吸收减少，肠道对镁的吸收障碍，或者细胞内镁离子分布异常遗传方式：包括常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传临床表现：患者可能出现神经肌肉兴奋性增高的症状，如手足抽搐、肌肉震颤、痉挛，严重时可导致惊厥；还可能有心律失常、血压升高、精神症状如焦虑、抑郁、易激惹等治疗：目前主要以对症支持治疗为主，包括口服或静脉输注镁剂，调整饮食以增加富含镁的食物摄入，治疗并发症等
2. 2.非遗传性低镁血症：非遗传性低镁血症的病因包括肠吸收障碍（如严重腹泻、吸收不良综合征等）、醛固酮分泌增多（如心力衰竭患者）、肾脏疾病（如慢性肾盂肾炎、肾小管酸中毒等）、甲状腺功能亢进及甲状旁腺功能亢进、糖尿病酸中毒以及某些药物的应用（如长期应用利尿剂、庆大霉素、免疫抑制剂等）特点：非遗传性低镁血症通常是由于外部因素或疾病引起的，而不是基因缺陷。

低镁血症可以是遗传性的，也可以是非遗传性的。遗传性低镁血症是由基因突变引起的，而非遗传性低镁血症则是由其他因素引起的。如果您或您的家人有低镁血症的症状或病史，建议咨询医生进行详细的检查和诊断，以确定具体的病因和治疗方法。