二糖酶缺乏症是一种由于基因突变引起的小肠黏膜细胞内二糖苷酶活性降低或缺失的遗传性疾病。这种病症导致机体无法有效分解食物中的双糖，如乳糖和蔗糖，从而引发一系列消化道症状，包括腹泻、腹胀等。

目前医学界普遍认为，二糖酶缺乏症是无法根治的。这是因为该病的根本原因在于基因水平上的缺陷，而当前的医疗技术尚不具备修复此类基因缺陷的能力。治疗的主要目标是通过各种方法来管理和缓解症状，而不是彻底治愈疾病。

尽管如此，患者可以通过饮食调整来显著减轻症状并提高生活质量。例如，减少或避免食用含乳糖和蔗糖的食物，选择无乳糖或低乳糖食品作为替代品，可以帮助控制症状。使用益生菌制剂也有助于改善肠道微生态平衡，促进乳糖的分解吸收，从而缓解因二糖酶缺乏引起的不适。

药物治疗方面，补充相应的二糖酶制剂也是常见的做法之一。这类制剂可以在进食含有难以消化的双糖之前服用，帮助身体更好地处理这些糖分，减少不良反应的发生。在某些情况下，医生可能会建议使用止泻药或其他药物来缓解特定的症状[[2]。

值得注意的是，对于一些继发性乳糖酶缺乏症的患者，如果病情较为严重，可能需要更加复杂的治疗方法，包括在必要时进行手术干预。这些措施主要是为了应对并发症而非直接治疗二糖酶缺乏症本身。

虽然二糖酶缺乏症不能被根治，但通过合理的饮食管理、适当的药物治疗以及生活方式的调整，患者可以有效地控制症状，维持较好的生活质量。重要的是要认识到每个患者的状况都是独特的，因此最佳的治疗方案应该是个体化的，并且应在专业医生的指导下制定和实施。

请注意，以上信息基于现有文献资料总结而来，具体诊疗请遵循当地医疗机构的专业指导。如果您或者家人朋友患有此病，请务必咨询专业的医疗人员以获得最合适的治疗建议。