NT指胎儿颈项透明层厚度,是胎儿颈项部皮肤层和筋膜层之间软组织的厚度,是早期唐氏筛查的一项重要指标;无创dna即无创DNA,也属于早期唐氏筛查的一项内容。NT过了无创DNA通过率一般都比较高。
NT检查的主要意义在于早期唐氏筛查,对于预测21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体异常相关性疾病的发生率具有一定意义;同时还可以帮助预测先天性心脏病、颈部囊状淋巴瘤等非染色体异常性疾病的发生几率 。 NT检查过了,说明胎儿发生上述疾病的几率很小。
无创DNA检查主要检查胎儿的染色体,是筛查胎儿发生染色体异常性疾病的有效手段,包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征及其他类型的染色体异常性疾病。
既然NT检查和无创DNA检查都主要筛查21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等疾病的发生率, NT检查过了说明患这些疾病的几率很低,自然无创DNA的通过率一般都比较高。
不过,NT检查的准确率要远远低于无创DNA检查,NT检查通过只是说无创DNA检查的通过率比较高,但并非一定通过。应及时做无创DNA检查,发现异常及早干预。
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