艾滋病有望被治愈吗？目前虽无法完全根治，但科学界已取得突破性进展：通过抗病毒治疗可实现“功能性治愈”，全球已有9例患者通过干细胞移植实现长期缓解，基因编辑和免疫疗法等新技术更让彻底治愈成为可能。
当前艾滋病治疗的核心是抗逆转录病毒疗法（ART），它能将病毒载量抑制到检测不到的水平，使患者寿命接近常人。但病毒库的存在导致停药后反弹，因此科学家正从多方向突破：
- 干细胞移植治愈案例：全球9例患者通过携带CCR5Δ32基因突变的骨髓移植实现长期无药缓解，但该疗法仅适用于合并血液癌症的少数患者，且风险高、成本昂贵。
- 基因编辑技术：CRISPR等工具可精准剪切HIV病毒基因或敲除CCR5受体，动物实验已成功，人类临床试验仍在优化安全性。
- 免疫疗法突破：双特异性T细胞受体（TCR）疗法能靶向清除潜伏感染的细胞，早期临床显示可激活免疫反应；广谱中和抗体则通过阻断病毒入侵路径实现长效控制。
- 早期干预窗口期：感染初期启动强化治疗可能阻止病毒库形成，部分患者已实现停药后长期缓解。
未来5-10年，结合多种技术的“功能性治愈”方案或将成为现实。对患者而言，早检测、规范治疗仍是关键，科学进步正将“治愈”从理想变为可期的目标。
