肌性肌无力(Myasthenia Gravis,简称MG)是一种慢性自身免疫性疾病,主要表现为肌肉无力和易疲劳。患者通常会在活动后感到肌肉明显疲劳,休息后症状有所缓解,这种特征被称为“晨轻暮重”。
感觉与症状
- 肌肉疲劳:患者在进行日常活动时,如抬臂、梳头或上楼梯,会感到肌肉迅速疲劳,难以完成动作。
- 眼睑下垂:这是最常见的症状之一,患者可能出现双眼复视或视物模糊。
- 吞咽困难:咽喉肌受累时,患者可能表现为饮水呛咳、声音嘶哑或吞咽费力。
- 呼吸困难:当呼吸肌无力时,患者可能出现气短或呼吸费力,严重者甚至危及生命。
病因与机制
肌性肌无力的核心病因是自身免疫系统错误地攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体,阻碍神经冲动传递,导致肌肉无法正常收缩。
预防与治疗
- 避免过度劳累:合理安排作息,减少剧烈运动。
- 药物治疗:常用药物包括溴吡斯的明片和甲硫酸新斯的明注射液,可缓解症状。
- 康复训练:适当进行肌肉锻炼,有助于防止肌肉萎缩。
肌性肌无力虽然无法根治,但通过规范治疗和生活方式管理,患者可以显著改善生活质量。