全身性特发性毛细血管扩张症（Generalized Idiopathic Telangiectasia）是一种病因尚未完全明确的疾病，其特征是四肢、躯干皮肤小动脉、小静脉和毛细血管出现广泛的扩张。这种病症多见于40至50岁的女性。

关于全身性特发性毛细血管扩张症是否会遗传的问题，目前的研究表明该病可能与遗传因素有关，但并非所有病例都是由遗传因素直接引起的。有研究表明泛发性特发性毛细血管扩张症存在一定的遗传倾向，家族中有患此病的人群，其他成员患病的风险会增加。这意味着如果家族中有人患有类似病症，那么后代患病的可能性可能会比普通人群要高一些。这并不意味着该病一定会遗传给下一代，因为环境因素如紫外线照射、温度变化、药物使用等也可能对疾病的形成起到重要作用。

值得注意的是，全身性特发性毛细血管扩张症不同于遗传性出血性毛细血管扩张症（Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia, HHT），后者是一种明确的常染色体显性遗传病，涉及多个基因位点的功能异常，导致毛细血管结构异常并容易破裂。相比之下，全身性特发性毛细血管扩张症的遗传机制还不十分清楚，因此不能简单地断定它是否具有遗传性。

对于毛细血管扩张症是否遗传，樊彩妮副主任医师指出：“如果是由于遗传因素而引起，那么基因是无法改变的，肯定会遗传，但是不一定在后代中每一代就会显现出来。如果是由于外界环境因素所导致的话，一般是不会遗传的。”[[24] ]

全身性特发性毛细血管扩张症可能有一定的遗传倾向，但确切的遗传模式尚不明确，且环境因素同样重要。如果患者担心遗传问题，建议咨询遗传学专家或医生进行详细的家族史评估和遗传咨询。考虑到该病的复杂性和多样性，未来还需要进一步研究以确定其具体的遗传机制。

请注意，上述信息基于现有的医学文献和资料，随着研究的深入，我们对该病的理解可能会有所更新。如果您或者您的家人患有此类疾病，并对遗传风险有所担忧，请务必咨询专业医疗人员获取最新的医学指导。