神经母细胞瘤（Neuroblastoma）是一种主要发生在儿童中的恶性肿瘤，它起源于未成熟的神经细胞，通常位于肾上腺或沿着脊柱的交感神经系统中。关于小儿神经母细胞瘤是否会遗传的问题，医学研究显示其情况较为复杂。
大多数神经母细胞瘤病例是散发性的，这意味着它们并非直接由父母遗传给子女。超过90%的神经母细胞瘤并不是遗传的，而是由于体细胞突变导致的。这些突变并不影响生殖细胞（精子或卵子），因此不会传递给下一代。如果一个家庭中第一个孩子患有神经母细胞瘤，并不意味着第二个孩子也会患上同样的疾病，除非家族中有特定的基因变异存在。
有1%-2%的神经母细胞瘤患者具有家族聚集倾向，这种情况被称为家族性神经母细胞瘤。在这些罕见的情况下，疾病确实显示出遗传特性，并且可能遵循常染色体显性遗传模式。这意味着如果一个家长携带相关基因突变，那么他们的子女有50%的概率继承这一突变并有可能发展成神经母细胞瘤。某些特定基因如ALK、RET等的突变与家族性神经母细胞瘤有关联。
值得注意的是，即使是在没有明显家族史的情况下，一些遗传易感因素也可能增加个体患神经母细胞瘤的风险。例如，N-myc基因的扩增和其他分子水平上的突变被认为与神经母细胞瘤的发生相关。尽管如此，这些突变通常是后天获得的，而不是从父母那里遗传来的。
对于那些担心遗传风险的家庭，可以通过遗传咨询和基因检测来评估风险。特别是当家族中有已知的神经母细胞瘤病例时，医生可能会建议进行更详细的遗传学分析以确定是否存在可遗传的突变。这种信息可以帮助家庭更好地理解潜在的风险，并采取适当的预防措施或监测策略。
总结而言，虽然绝大多数神经母细胞瘤不是遗传性疾病，但在少数情况下，确实存在遗传成分。了解这一点对于受影响家庭至关重要，以便他们能够做出知情决策并寻求专业的医疗指导和支持。如果你或者你的家人正在面对这样的问题，强烈建议咨询专业医生获取个性化的医疗建议。
