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治愈难度高
原发性肺动脉高压多与先天性发育异常或遗传因素相关,如肺动脉血管异常、基因突变等。这类患者肺血管阻力持续增高,导致右心衰竭风险高,目前尚无根治方法。临床数据显示,其治愈率通常低于30%。 -
治疗目标与手段
- 药物控制:常用钙拮抗剂(如硝苯地平)、靶向药物(如波生坦、西地那非)等降低肺动脉压力,改善心功能。
- 手术干预:极少数患者可通过肺移植或心肺联合移植实现长期生存,但手术风险高且供体有限。
- 支持治疗:包括氧疗、利尿剂缓解水肿、抗凝预防血栓等,以维持患者身体功能。
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预后与日常管理
患者需严格遵医嘱用药,避免剧烈运动、戒烟并定期复查。尽管难以治愈,但早期干预可延缓病情恶化,部分患者通过综合治疗能达到接近正常的生活状态。
原发性肺动脉高压需终身管理,治疗重点在于控制症状和预防并发症,而非追求完全治愈。