单心房属于严重的心脏结构畸形,其严重性体现在以下方面:
一、病理特征与危害
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先天性心脏结构异常
单心房指心脏仅有一个心房,属于复杂先天性心脏病,常合并室间隔缺损、心室发育异常等畸形。正常心脏应有两个心房和两个心室,结构异常会导致动静脉血液混合,造成全身供氧不足。 -
典型症状与并发症
患者出生后即出现呼吸困难、发绀(皮肤青紫)、心力衰竭等症状,长期缺氧可引发杵状指、运动能力障碍,严重时可能因心脏功能不全直接威胁生命。
二、治疗与预后
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治疗手段
需通过手术重建心脏结构或进行姑息性治疗(如分流手术),部分病例需心脏移植。药物治疗主要用于缓解症状和改善心功能。 -
存活率与生存质量
未经治疗者可能早期夭折,及时手术可延长生命至儿童期或成年,但需多次手术干预和终身监护。术后仍面临心律失常、肺动脉高压等并发症风险,生存质量显著低于常人。
单心房属于严重的心脏畸形,需早期诊断和综合治疗,但其预后仍不乐观。