先天性胆道闭锁（Biliary Atresia, BA）是一种影响新生儿的严重疾病，其特征是肝内外胆管发生阻塞，导致胆汁无法正常流入肠道。这种病通常在婴儿出生后的头几周内开始显现症状，并且如果不及时治疗，会导致严重的肝损伤和肝硬化，甚至可能需要进行肝移植。以下是先天性胆道闭锁的主要表现症状：
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黄疸：这是先天性胆道闭锁最突出的症状之一。大多数患儿在出生后最初几天内表现为正常的肤色，但随后会在出生后1-3周内出现巩膜和皮肤的黄染，并且黄疸会持续加重。随着病情的发展，黄疸可能会变得更加明显，皮肤颜色可能会变成金黄色甚至暗黑色。
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大便颜色变化：由于胆汁无法进入肠道，患儿的大便会逐渐变浅，最终变为灰白色或陶土色。这与正常婴儿的大便颜色形成鲜明对比，后者通常是棕色的。
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尿色加深：小便颜色也会受到影响，变得越来越深，呈现出浓茶色甚至是酱油样的颜色。这是因为血液中的胆红素水平升高，经肾脏排出时使尿液颜色加深。
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肝脾肿大：随着疾病的进展，肝脏会出现进行性的肿大。脾脏也可能因为门静脉压力增加而肿大。体检时医生可以发现腹部隆起，这是由于肝脏和脾脏增大造成的。
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喂养困难和生长发育迟缓：由于消化功能不良，患儿可能出现烦躁、易怒以及喂养困难的情况。由于营养吸收障碍，特别是脂溶性维生素的吸收问题，可能导致生长发育迟缓。
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其他症状：随着病情进一步恶化，患儿可能出现腹水、食管静脉曲张等并发症，这些都是门静脉高压的表现。还有可能出现皮肤瘙痒、抓痕、出血倾向等症状。
值得注意的是，虽然上述症状可以帮助识别先天性胆道闭锁，但确诊还需要通过一系列检查来确认，包括但不限于血液测试、影像学检查（如超声波）、以及在某些情况下进行的肝组织活检或基因检测。早期诊断和及时手术干预对于改善患者的预后至关重要。如果怀疑孩子患有此病，应尽快联系专业医疗机构寻求帮助。
