先天性胆道闭锁可能与遗传因素有关,但它不属于典型的遗传性疾病。
研究表明,某些基因突变可能会引起先天性胆道闭锁,一些与胆管发育相关的基因发生变异,会影响胆道的发育。这些基因变异通常具有家族性,在某些家族中,先天性胆道闭锁的发病率较高。一些遗传综合征如卡特综合征、阿尔戈综合征等与胆道闭锁相关,家族中存在这些综合征时,后代发生胆道闭锁的风险显著增加。
不过,先天性胆道闭锁的发病是遗传和环境等多种因素共同作用的结果。环境因素如孕期感染巨细胞病毒、轮状病毒等,孕妇接触有害物质、药物暴露或营养不良等,都可能增加胎儿发生此病的风险。