肺动脉狭窄是一种常见的先天性心脏病,因右心室与肺动脉间的通道先天畸形导致血流受阻,主要分为瓣膜、漏斗部或肺动脉主干狭窄三种类型。轻度患者可能无症状,但重度狭窄会引发呼吸困难、心悸甚至心力衰竭,需及时干预。
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症状表现
患者常见活动后气促、乏力、胸痛,严重时出现紫绀或晕厥。儿童可能表现为发育迟缓,新生儿重症病例出生即有明显发绀。症状轻重与狭窄程度直接相关,中度以上狭窄易伴随右心负荷增加。 -
病因与分类
该病多为先天性,根据狭窄部位分为瓣膜型(最常见)、漏斗部狭窄及肺动脉主干狭窄。按血流动力学影响可分为轻度(压差<40mmHg)、中度(40-100mmHg)和重度(>100mmHg)。 -
诊断与治疗
通过心脏杂音、超声心动图确诊,重度需手术或球囊扩张。早期干预可显著改善预后,术后需定期随访监测心功能,避免剧烈运动。
若出现不明原因气短或心悸,尤其儿童群体,建议尽早就医排查。及时治疗可有效预防并发症,多数患者术后生活质量接近常人。