​​艾滋病有望在2030年实现功能性治愈，但彻底根治仍需更长时间。​​ 当前科研突破集中在基因编辑、免疫疗法和长效药物三大领域，​​已有8例干细胞移植治愈案例​​，​​CRISPR技术在小鼠模型中成功清除病毒库​​，​​长效抗体疗法使67%患者停药后1年无反弹​​。不过，病毒潜伏库清除和个体化治疗仍是核心挑战。

1. ​​基因编辑技术突破​​：CRISPR-Cas9通过靶向切割HIV病毒基因，在早期感染者试验中实现1.5年病毒抑制。非洲FRESH试验结合基因编辑与免疫激活剂，为功能性治愈提供新路径。
2. ​​免疫疗法进展​​：双抗体组合（如3BNC117+10-1074）单次注射可维持18个月病毒抑制，部分患者产生“疫苗效应”，免疫系统自主控毒。CAR-T细胞疗法在Ⅰ期试验中抑制74.3%患者病毒反弹。
3. ​​长效药物普及​​：卡替拉韦注射液等半年注射一次的药物提升依从性，虽非治愈手段，但为2030年“终结艾滋病流行”的全球目标（新发感染降低90%）奠定基础。
4. ​​现实挑战​​：病毒库动态逃逸、基因编辑脱靶风险（如轻度CRS反应）及高昂成本（初期疗程约10万美元）制约普及。中低收入国家治疗覆盖率不足，依赖国际资金支持。

未来5-10年，​​联合疗法（抗体+基因编辑+免疫激活）可能使20%-30%早期感染者实现功能性治愈​​，但彻底清除病毒或需延续至2040年后。现阶段患者应坚持规范治疗，并关注临床试验进展。