肺纤维化最快的治疗方法是结合病因治疗、药物干预（如抗纤维化药物吡非尼酮或尼达尼布）及肺移植，其中肺移植可显著改善终末期患者生存质量，但需权衡手术风险与费用。最新研究显示，干细胞疗法和靶向RNA药物等创新手段也为快速缓解症状带来新希望。
-
病因治疗
若肺纤维化由环境暴露（如粉尘）、结缔组织疾病或药物副作用引起，脱离致病环境或治疗原发病是关键。例如，结缔组织病患者需免疫抑制剂控制病情，避免肺部进一步损伤。 -
药物治疗
- 抗纤维化药物：吡非尼酮和尼达尼布是FDA批准的特效药，可延缓肺功能恶化，但需长期服用并监测肝肾毒性。
- 糖皮质激素：用于抑制炎症反应，但长期使用可能导致骨质疏松等副作用。
- 辅助治疗：乙酰半胱氨酸等抗氧化剂可减轻氧化损伤，胃食管反流患者需抑酸药物防止病情加重。
-
肺移植
终末期患者若符合条件，肺移植可将5年生存率提升至50%以上，但面临排异反应、感染风险及高昂费用限制。 -
支持疗法
- 氧疗：低氧血症患者需长期吸氧维持血氧饱和度≥90%。
- 肺康复训练：呼吸操和肌力锻炼可增强呼吸效率，提高运动耐力。
-
前沿进展
- 干细胞疗法：上海交大团队通过支气管镜输注自体基底干细胞，患者肺活量和小气道功能显著改善，纤维化区域缩小。
- RNA靶向治疗：如siTGF-β1吸入制剂通过降解胶原屏障精准递送药物，动物实验显示抗纤维化潜力。
肺纤维化治疗需个体化方案，早期干预可延缓进展。患者应定期随访，结合临床指南与新兴技术选择最优治疗。戒烟、避免空气污染及营养支持同样重要。
