视网膜色素变性若不及时治疗，最终可能导致不可逆的失明，并伴随视野缩小、夜盲、色觉异常等严重症状，甚至引发白内障、青光眼等并发症。早期干预虽无法根治，但可显著延缓病情进展，保留残余视力并提高生活质量。
视网膜色素变性是一种遗传性视网膜退化疾病，主要损害感光细胞功能。若不治疗，患者将经历以下渐进性恶化过程：
- 夜盲与视野缺损：早期表现为夜间或昏暗环境下视力急剧下降，随后周边视野逐渐缩小，形成“管状视野”，最终仅剩中心视力。
- 视力持续衰退：感光细胞持续凋亡导致视力不可逆下降，多数患者中年后可能完全失明，且无法通过常规眼镜矫正。
- 并发症风险增加：未治疗者更易并发白内障、青光眼或视网膜脱离，进一步加速视力丧失，并增加治疗难度。
- 心理与社会功能受损：视力障碍会限制日常活动（如驾驶、阅读），引发焦虑、抑郁等心理问题，影响职业发展与社会参与。
目前治疗以延缓病情为核心，包括：
- 药物与营养支持：如维生素A、抗氧化剂可减缓细胞退化；
- 辅助设备：遮光眼镜、电子助视器帮助适应低视力状态；
- 前沿疗法：基因治疗临床试验为部分遗传亚型患者提供新希望。
定期眼科检查与早期干预是关键。患者应避免强光刺激，保持均衡饮食（如富含维生素A的食物），并积极寻求专业医疗支持。尽管该病尚无根治手段，但科学管理能有效延长有用视力期，维持独立生活能力。
