慢性进行性舞蹈病（又称亨廷顿病）不具有传染性。以下是对该疾病的详细说明：

1. 疾病简介

慢性进行性舞蹈病是一种罕见的常染色体显性遗传性神经退行性疾病，主要影响大脑的纹状体和大脑皮质。该疾病的主要特点是慢性进行性发展的舞蹈样动作、精神异常和认知障碍。

2. 病因

该病的主要病因是遗传因素，具体表现为IT15基因上的CAG三核苷酸重复序列异常扩增。家族遗传史显著，如果家族中有成员患病，其子女有50%的概率遗传到致病基因并发病。

该病还可能与其他因素相关，例如神经递质失衡（多巴胺和乙酰胆碱等）、环境因素（如病毒感染、重金属中毒）和免疫因素等。

3. 传播途径

慢性进行性舞蹈病主要通过遗传传递，而非通过接触、空气传播或其他传染途径。也就是说，该病不会像病毒或细菌感染那样在人与人之间传播。

4. 遗传特点

• 遗传模式：常染色体显性遗传，呈完全外显率。
• 早发现象：后代中可能出现发病年龄提前的现象，尤其是父系遗传更明显。
• 散发病例：约1%的患者无家族遗传史，属于散发病例。

5. 临床症状

慢性进行性舞蹈病的典型症状包括：

• 肌肉抽搐和舞蹈样动作；
• 精神障碍，如抑郁、易怒、反社会行为；
• 认知障碍，晚期可发展为进行性痴呆。

总结

慢性进行性舞蹈病是一种遗传性疾病，不具备传染性。其病因主要是遗传因素，特别是IT15基因的突变。该病不会通过接触或空气传播，无需担心传染风险。