城乡居民医保要一直交吗

城乡居民医保的缴费政策需根据当地规定执行，但综合权威信息分析如下： 一、缴费机制与年限 缴费周期 城乡居民医保通常为 每年缴纳一次 ，缴费时间集中在每年9月至12月，具体以当地规定为准。 缴费年限要求 无终身缴费政策 ：城乡居民医保 不存在“缴满多少年可停缴”的政策 ，与职工医保不同，职工医保需累计缴费满25年（不同地区有差异）。 部分地区优待政策 ：少数地区推出长期缴费优惠

健康新闻 2025-04-10

2025年浙江宁波治疗打嗝不止什么医院好

以下是浙江宁波治疗打嗝不止的推荐医院和相关信息： 1. 宁波大学附属第一医院 宁波大学附属第一医院是一家三级甲等综合医院，拥有丰富的医疗资源和专业的医疗团队。该医院在治疗各种疑难杂症方面具有较高的声誉，包括打嗝不止等消化系统问题 2. 宁波市第二医院 宁波市第二医院也是一家三级甲等综合医院，设有消化内科等多个科室，能够提供全面的医疗服务。该医院在治疗消化系统疾病方面有丰富的经验 3.

健康新闻 2025-04-10

天坛医院神经外科进修条件

关于北京天坛医院神经外科进修条件，综合最新招生通知整理如下： 一、基本条件 学历与职称 需具备大学本科及以上学历，且拥有主治医师及以上职称。 医院级别 所在医院需为二级甲等及以上等级。 年龄要求 原则上不超过40岁。 二、专业要求 必须从事神经外科专业工作满8年以上； 若参加高级神经外科医师进修班，需满足更严格的专业经验要求（如5年以上从业经验）。 三、其他要求 培训周期

健康新闻 2025-04-10

2025年甘肃庆阳生产津贴什么时候可以申请

根据2025年甘肃省庆阳市医疗保障局的规定，生育津贴的申领时间及相关要求如下： 一、申领时间 生育津贴需在分娩后 60天至180天 内申请办理。具体时间范围以实际分娩结束时间为准，手术后分娩的以手术结束时间计算。 二、所需材料 基础材料 女职工身份证、结婚证、生育证或准生证； 婴儿出生证明。 补充材料 医疗机构出具的生育相关病历资料。 三、申领流程 单位申报

健康新闻 2025-04-10

2025年甘肃庆阳生产津贴领取需要满足哪些条件

根据2025年甘肃省庆阳生育津贴申领条件及流程，结合相关规范整理如下： 一、申领条件 参保缴费要求 女职工需所在单位依法参加生育保险并连续足额缴费满12个月，且生育或实施计划生育手术时保险处于正常参保状态。若存在欠费补缴，需符合甘肃省相关规定。 生育或手术合规性 符合国家及甘肃省计划生育政策； 实施计划生育手术需提供有效生育服务登记证明。 其他要求 用人单位需在生育或手术时为职工参保

健康新闻 2025-04-10

尼曼－匹克氏病是否有后遗症

尼曼－匹克氏病（Niemann-Pick Disease, NPD）是一种罕见的遗传性脂质代谢障碍疾病，其特征是由于鞘磷脂酶活性缺陷导致脂质在体内异常积累，主要影响肝脏、脾脏、肺部和神经系统等器官。根据不同的类型，尼曼－匹克氏病的临床表现和后遗症有所不同。 疾病进展与后遗症 尼曼－匹克氏病是一种进行性疾病，随着时间的推移，患者可能会出现多种并发症和后遗症。例如： 肝脏和脾脏受损

健康新闻 2025-04-10

尼曼－匹克氏病是否好治

尼曼－匹克氏病不好治，原因如下： 疾病本身特性 ：尼曼 - 匹克氏病是一组由鞘磷脂沉积导致的溶酶体脂质贮积疾病，临床较为罕见，属于常染色体隐性遗传病。体内缺乏神经鞘磷脂酶，导致神经鞘磷脂不能被正常分解代谢，而异常沉积在肝、脾等单核及吞噬细胞系统器官和神经组织细胞中，引起肝脾肿大和神经系统功能受损等症状。目前医学对其发病机制尚未完全明确，这给治疗带来了很大的困难。 临床治疗手段

健康新闻 2025-04-10

尼曼－匹克氏病是否具有传染性

尼曼－匹克氏病属于常染色体隐性遗传病，患者通常因父母携带致病基因而发病，与传染性病原体（如病毒、细菌）无关。临床上也明确将其归类为非传染性疾病

健康新闻 2025-04-10

尼曼－匹克氏病治愈后是否会复发

​​具体分析如下：​ ​ ​​疾病本质​ ​ 尼曼－匹克氏病由基因突变引起，导致体内酸性神经鞘磷脂酶（A/B型）或胆固醇转运异常（C型），造成脂质在细胞内蓄积。这种遗传缺陷无法通过现有治疗手段完全纠正。 ​​治疗现状​ ​ 目前治疗以对症支持为主，例如使用麦格司他延缓C型患者神经系统损伤进展，或通过脾切除、骨髓移植等改善B型患者症状。但这些方法仅能控制病情发展，无法消除致病基因或修复代谢缺陷。

健康新闻 2025-04-10

尼曼－匹克氏病是否会遗传

尼曼－匹克氏病属于‌常染色体隐性遗传病 ‌，具有明确的遗传性‌。具体机制及遗传特点如下： ‌遗传机制 ‌ 该病由相关基因突变导致，如‌SMPD1 ‌（A/B型）或‌NPC1/NPC2 ‌（C型）基因突变，造成神经鞘磷脂酶活性缺失或胆固醇转运障碍，导致脂质代谢异常并在细胞内沉积‌。 父母双方若均为致病基因携带者，子女患病风险为25%，携带者概率50%，正常概率25%‌。 ‌分型与遗传关联性 ‌

健康新闻 2025-04-10

居民医保是自愿交吗

原则上是自愿的 居民医保 原则上是自愿参加的 。根据《中华人民共和国社会保险法》的相关规定，职工应当参加职工基本医疗保险，由用人单位和职工按照国家规定共同缴纳基本医疗保险费，这表明对于职工而言，参加基本医疗保险是法定的，缴费也是强制性的，而非完全自愿。对于无雇工的个体工商户、未在用人单位参加职工基本医疗保险的非全日制从业人员以及其他灵活就业人员，他们可以选择是否参加职工基本医疗保险

健康新闻 2025-04-10

慢性进行性舞蹈病病因

慢性进行性舞蹈病是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，其病因和发病机制较为复杂，主要涉及遗传、神经递质失衡、环境及免疫等因素。以下从几个方面进行详细说明： 1. 遗传因素 慢性进行性舞蹈病主要由基因突变引起，属于显性遗传疾病。具体来说： 基因突变 ：致病基因位于常染色体4p16.3，突变主要发生在HTT基因上，导致亨廷顿蛋白（Huntingtin）异常，从而引发神经元的损伤和变性。 家族遗传

健康新闻 2025-04-10

慢性进行性舞蹈病需要治疗吗

慢性进行性舞蹈病（又称亨廷顿病）是一种遗传性神经退行性疾病，目前尚无法完全治愈，但其症状可以通过积极的治疗和管理得到一定程度的缓解。以下是关于该疾病是否需要治疗以及治疗方法的详细说明： 1. 慢性进行性舞蹈病是否需要治疗？ 慢性进行性舞蹈病需要治疗。虽然无法根治，但通过合理的治疗和管理，可以延缓病情进展，改善患者的生活质量。不及时治疗可能导致症状加重，严重影响患者的日常生活和心理健康。 2.

健康新闻 2025-04-10

慢性进行性舞蹈病是否会遗传

慢性进行性舞蹈病（Huntington's Disease，HD），也称为亨廷顿舞蹈症，是一种遗传性神经退行性疾病。它是由Huntington基因（HTT基因）中的CAG三核苷酸重复序列异常扩增引起的。 遗传方式： 慢性进行性舞蹈病是一种常染色体显性遗传病。这意味着： 1.显性遗传：只要有一个有缺陷的HTT基因拷贝，个体就会发病。如果父母中有一方携带该基因突变

健康新闻 2025-04-10

慢性进行性舞蹈病是否有后遗症

​​运动功能障碍​ ​ 患者会出现无法控制的舞蹈样不自主运动，随着病情进展可能发展为肌张力障碍、帕金森样表现，甚至丧失自主活动能力。晚期患者可能出现步态不稳、构音障碍（发音不清）等。 ​​认知与精神障碍​ ​ 疾病早期即可出现认知能力下降，表现为记忆力减退、执行力下降等，部分患者可能伴随精神异常，如抑郁、焦虑、偏执型精神分裂等。晚期可能出现进行性痴呆。 ​​并发症风险​ ​

健康新闻 2025-04-10

颅内静脉血栓形成是什么感觉

​​头痛​ ​：近90%的患者会出现头痛，多为弥漫性且逐渐加重，可能表现为霹雳样头痛或偏侧头痛。部分患者描述为“炸弹在脑内爆破”般的剧烈疼痛。 ​​颅内压增高症状​ ​：如恶心、呕吐（可能为喷射性）、视神经盘水肿，严重时可能出现视力下降或意识障碍。 ​​局灶性神经功能缺损​ ​：包括肢体麻木无力、癫痫发作、精神异常（如脾气暴躁、意识模糊）等。 ​​其他症状​ ​： ​​海绵窦血栓​ ​

健康新闻 2025-04-10

唐都医院和西京医院哪个眼科好

西京医院和唐都医院在眼科领域的综合实力和知名度均较高，但两者存在一定差异，具体对比如下： 一、医院背景与资质 西京医院 前身为1939年成立的第四军医大学附属医院，眼科是全军唯一眼科研究所，2001年成为国家重点专科。 拥有国家级重点学科9个、军队临床重点专科7个，科研实力和临床经验均处于国内领先水平，尤其在眼综合及眼病治疗方面成就显著。 唐都医院 以综合实力见长，诊疗服务模式前沿

健康新闻 2025-04-10

2025年浙江宁波治疗嗳气什么医院好

对于治疗嗳气的医院选择，建议您考虑以下几点： 医院的专业水平 ：选择在消化系统疾病方面有较高专业水平的医院，这些医院通常有经验丰富的医生和先进的治疗设备。 医生的经验 ：选择有丰富经验的医生，他们对嗳气的诊断和治疗有更深入的了解。 医院的口碑 ：了解医院的口碑和患者的评价，这可以帮助您了解医院的服务质量和治疗效果。 医院的位置和交通便利性 ：选择离您居住地较近、交通便利的医院，以便您方便就医。

健康新闻 2025-04-10

慢性进行性舞蹈病是什么样的病

慢性进行性舞蹈病，也称为亨廷顿舞蹈症（Huntington's disease, HD），是一种罕见但严重的遗传性神经系统退行性疾病。它以常染色体显性的方式遗传，意味着如果父母一方携带致病基因，则子女有50%的几率继承该疾病。 病因与发病机制 亨廷顿舞蹈症是由位于4号染色体短臂上的亨廷顿基因（HTT）中的CAG三核苷酸重复序列异常扩增导致的。正常情况下，这个重复序列的长度在10到35次之间

健康新闻 2025-04-10

慢性进行性舞蹈病是什么

慢性进行性舞蹈病（又称亨廷顿病、遗传性舞蹈病）是一种以运动障碍、认知功能下降及精神异常为核心表现的常染色体显性遗传性神经退行性疾病‌。以下为综合信息： 定义与别名 该病属于基因动态突变病范畴，因4号染色体HTT基因突变导致CAG三核苷酸重复序列异常扩增‌。 别名包括亨廷顿舞蹈症、大舞蹈病、遗传性慢性进行性舞蹈病等‌。 遗传特征 呈常染色体显性遗传，外显率高，子女患病概率为50%‌。

健康新闻 2025-04-10