小儿迪格奥尔格综合征（DiGeorge Syndrome, DGS），也称为22q11.2缺失综合征，是一种由染色体22q11区域缺失引起的先天性疾病。这种疾病会导致多个系统的问题，包括心脏缺陷、甲状旁腺功能不全导致的低钙血症、免疫缺陷以及面部特征异常等。小儿迪格奥尔格综合征确实需要积极的治疗和长期管理。
心脏畸形的治疗
心脏畸形是DGS患者最严重且威胁生命的因素之一。对于患有心脏缺陷的小儿DGS患者，通常需要进行手术干预来纠正心脏结构上的问题。这可能涉及到开胸手术以切除异常组织并缝合缺损部位，或者使用体外循环手术如ECMO支持心脏功能，在极端情况下提供暂时性的心肺支持。
低钙血症的管理
由于甲状旁腺发育不良或缺失，DGS患儿常常伴有低钙血症。这种情况可以通过补充钙剂、维生素D以及调整饮食中的磷含量来进行控制。当出现低钙惊厥时，则需立即给予药物止惊，并通过静脉注射离子钙迅速提高血钙水平。
感染的预防与治疗
鉴于DGS患者的免疫系统存在缺陷，他们更容易受到各种病原体的侵袭。为了预防感染，可以使用磺胺甲恶唑/甲氧苄啶（复方新诺明）等抗生素，并考虑输注人血丙种球蛋白（IVIG）。在面对具体感染时，应根据病原体类型选择合适的抗病毒或抗真菌药物。
免疫重建
对于完全性DGS患者，即那些对丝裂原刺激无增殖反应者，尽早考虑做MHC配型骨髓移植或胸腺移植可能是必要的。这些方法旨在恢复患者的免疫功能，从而改善其生存质量。
对症支持疗法
除了上述针对特定并发症的治疗外，还应该采取一般的支持性措施，比如加强营养供给和护理，增强机体抵抗力；注意个人及饮食卫生，防止各种感染的发生；避免接种活疫苗以防引发严重的副作用。
小儿迪格奥尔格综合征是一个复杂的多系统疾病，需要一个综合性的医疗团队来进行全面评估和个性化治疗方案的设计。家长也需要密切监测孩子的病情变化，并遵循医生建议定期复查，同时保持良好的生活习惯以促进康复。尽管目前尚无根治方法，但通过及时有效的治疗，许多症状是可以得到缓解的，患者的生活质量和预后也能有所改善。
请注意，以上信息仅供参考，具体的治疗方法应由专业医生根据患者的具体情况制定。如果怀疑孩子患有此病，请尽快就医咨询专业的儿科医生。
