先天性胃出口梗阻是一种罕见的先天性消化道畸形,指幽门窦部或幽门发生梗阻,发病率约占先天性胃肠道闭锁的1%。其病理分型包括以下四类:
- 幽门窦部断裂闭锁:幽门窦部连续性中断,梗阻两端呈盲端;
- 幽门断裂闭锁:幽门处连续性中断,梗阻两端呈盲端;
- 幽门膜式闭锁或狭窄:幽门被膜状组织部分或完全封闭;
- 幽门窦部膜式闭锁或狭窄:幽门窦部存在膜状组织导致梗阻。
该病多见于早产儿,且常伴随羊水过多病史。典型症状为进食后出现的喷射性呕吐,可伴随食欲减退、腹胀、消瘦等表现。若未及时治疗,可能引发营养障碍、生长发育迟缓及代谢性碱中毒等并发症。
目前主要采用手术治疗,如幽门成形术或闭锁段切除术,多数患儿预后良好,治疗周期通常为1-3个月。