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家族性病例与遗传模式
部分小儿特发性肺纤维化属于家族性病例,呈现常染色体显性遗传模式。若家族中有成员携带致病基因,后代患病风险会显著增加。例如,家族性特发性肺纤维化的遗传度较高,与SFTPC、ELMOD2等基因突变相关。 -
遗传因素与环境因素的相互作用
遗传因素可能通过影响肺组织修复机制、免疫调节或细胞外基质代谢等途径增加患病风险。携带特定基因突变的个体,在接触粉尘、化学物质等环境刺激时,可能更易发生肺纤维化。 -
散发病例与多因素致病
多数特发性肺纤维化病例为散发型,病因未明,可能与病毒感染、自身免疫异常或环境暴露等因素有关,遗传因素的作用相对较低。
总结:小儿特发性肺纤维化存在遗传可能性,尤其是家族性病例,但具体遗传模式需结合基因检测和临床评估。若家族中有相关病史,建议通过遗传咨询和定期监测早期筛查风险。