一、药物治疗
- 左卡尼汀
可促进脂肪酸氧化，改善肌肉能量代谢，是晚发型多酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（MADD）的首选药物。 - 维生素B₂（核黄素）
参与能量代谢，对部分患者（如MADD）有显著疗效，需长期服用。 - 辅酶Q₁₀
具有抗氧化作用，可保护肌肉细胞功能，辅助改善代谢。 - 糖皮质激素（如泼尼松）
适用于炎症反应明显或急性发作的患者，需逐步减量以减少复发风险。 - 肉碱替代疗法
针对原发性肉碱缺乏者，需从小剂量开始调整剂量，避免胃肠道不适。
二、饮食调整
- 低脂、高碳水化合物、适量蛋白质饮食：减少动物脂肪摄入，增加蔬菜、水果及全谷物，保证能量供应。
- 避免高脂饮食和饥饿：防止脂质沉积加重，维持血糖稳定。
三、康复与生活方式管理
- 适度运动：推荐有氧运动（如步行、游泳）结合力量训练，增强肌肉功能，避免过度劳累。
- 避免诱因：如剧烈运动、感染、酗酒、寒冷刺激等，减少病情反复。
四、其他治疗
- 基因治疗：针对特定基因突变（如ETFDH基因缺陷），尚处研究阶段，可能成为未来方向。
- 肝移植：仅适用于严重肝衰竭或脂质沉积导致多器官衰竭的终末期患者。
- 对症支持：如出现肌红蛋白尿、肾衰竭时需透析治疗；心律失常者使用β受体阻滞剂。
五、注意事项
- 定期复查：监测肌酶、肝肾功能、血脂等指标，评估疗效并调整方案。
- 个体化治疗：需根据病因（如遗传性或获得性）及并发症制定方案，建议在神经内科或遗传代谢科专科指导下治疗。
总结
目前尚无根治方法，但早期规范治疗可显著改善症状和生活质量。患者需长期坚持用药、饮食控制及适度运动，并避免诱发因素。若病情进展或出现并发症，需及时调整治疗方案，必要时多学科协作管理。
