呆小症（先天性甲状腺功能减退症）‌不能自愈‌，需依赖规范治疗控制病情。具体分析如下：

一、核心结论

呆小症是先天性甲状腺激素缺乏导致的疾病，因甲状腺组织损伤或功能异常不可逆，‌无法自行恢复‌‌。必须通过‌药物替代治疗‌补充甲状腺激素，且治疗需‌尽早、持续、规范‌。

二、关键影响因素

1. ‌发现时间‌

   • 新生儿期发现并治疗：患儿智力和生长发育可能接近正常水平‌；
   • 延迟治疗：已造成的神经系统或骨骼发育损害不可逆‌。

2. ‌治疗规范性‌

   • 需终身服用‌左甲状腺素钠片‌等药物，定期复查甲状腺功能并调整剂量‌；
   • 中断或不规范治疗可能加重症状，影响预后‌。

3. ‌合并其他疾病‌
   若存在其他影响生长发育的疾病（如遗传代谢异常），治疗难度增加‌。

三、不治疗的后果

未经及时干预可能导致‌智力低下、聋哑、骨骼发育迟缓‌等永久性后遗症‌。

四、与孤独症的区别

部分用户可能混淆“呆小症”与“孤独症”（自闭症）。需注意：

• ‌孤独症‌：属于神经发育障碍，虽无法自愈，但早期行为干预可改善症状‌；
• ‌呆小症‌：属于内分泌疾病，必须依赖药物替代治疗‌。

呆小症需严格遵循医嘱进行规范治疗，‌无自愈可能性‌，但早干预可显著改善预后‌。