小儿肾淀粉样变性是一种较为罕见且复杂的疾病，目前难以完全治愈，因此无法确定具体的康复时间。以下是对其治疗及预后的相关分析：

• 疾病特点：肾淀粉样变性是由于淀粉样物质在肾脏沉积，导致肾脏结构和功能受损。在小儿中，这种疾病相对少见，但病情往往较为严重，会对肾脏功能产生进行性损害。
• 治疗手段及影响
  • 药物治疗：使用一些药物来控制病情进展，如免疫抑制剂等，但这些药物需要长期使用，且治疗效果因个体差异而异，可能需要数月甚至数年才能看到一定的效果，而且药物的副作用也可能影响治疗进程和患儿的生活质量。
  • 器官移植：对于终末期肾病患儿，肾移植是一种可能的治疗方法，但器官来源有限，且移植后需要长期服用免疫抑制剂以防止排斥反应，术后恢复和长期生存情况也受到多种因素影响，如排斥反应的发生、感染等。
• 个体差异：每个患儿的病情严重程度、对治疗的反应以及是否有其他合并症等都不同。有些患儿可能病情进展迅速，对治疗反应不佳，预后较差；而少数患儿可能在积极治疗后病情得到一定程度的控制，但也需要长期随访和维持治疗。

总体而言，小儿肾淀粉样变性通常是一种慢性、进行性疾病，需要长期的治疗和管理，很难确切地说多久能好，多数患儿需要面对长期的疾病挑战和较高的复发风险。家长需要与医生密切配合，关注患儿的病情变化，提高患儿的生活质量，尽可能延缓疾病进展。