常染色体显性多囊肾病（Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease，ADPKD）是一种常见的遗传性肾病，通常在成年期逐渐显现。以下是一些可能的前兆和早期症状：

1. 1.高血压：这是ADPKD患者常见的早期症状之一。高血压的出现可能早于肾功能明显受损之前。
2. 2.腰痛或腹痛：由于肾脏增大，囊肿的形成可能会导致腰痛或腹痛。这种疼痛可能是间歇性的，也可能随着时间的推移而加重。
3. 3.血尿：尿液中出现血液是ADPKD的另一个常见症状。血尿可能是肉眼可见的，也可能在尿液检查中被发现。
4. 4.尿频和夜尿：由于肾脏功能受到影响，患者可能会经历尿频和夜尿增多的情况。
5. 5.肾功能异常：在疾病的早期阶段，肾功能可能仍然正常，但随着时间的推移，肾功能会逐渐下降，最终可能导致肾衰竭。
6. 6.肾结石：ADPKD患者更容易形成肾结石，这可能会导致剧烈的腰痛和血尿。
7. 7.肝脏囊肿：除了肾脏，ADPKD患者还可能在肝脏中形成囊肿，这可能导致肝脏肿大和相关症状。
8. 8.心脏瓣膜异常：一些ADPKD患者可能会出现心脏瓣膜异常，如二尖瓣脱垂。

如果你或你的家人有ADPKD的家族史，并且出现上述症状，建议尽早咨询医生进行进一步的检查和诊断。早期诊断和干预可以帮助延缓疾病的进展并管理症状。