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先天性醛固酮增多症(Bartter综合征)
属于常染色体隐性遗传病,由基因突变(如N+-K+-2Cl⁻通道基因、ROMK基因等)引起,具有家族遗传倾向。若父母携带致病基因,子代可能遗传。 -
原发性醛固酮增多症
多数为非遗传性疾病,病因包括肾上腺皮质腺瘤、增生等,与后天因素相关,一般不会直接遗传给下一代。但极少数家族性醛固酮增多症(如FH-I、FH-II型)为常染色体显性遗传,需通过基因检测确认。 -
继发性醛固酮增多症
通常由肾素-血管紧张素系统异常等后天因素引发,不涉及遗传。
建议:若家族中有醛固酮增多症病史,建议通过基因检测明确致病因素,以便早期干预和遗传咨询。