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芬兰型先天性肾病综合征属于常染色体隐性遗传,由NPHS1基因突变引起,患儿父母多为携带者,近亲婚配子代发病率显著增高。
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非芬兰型先天性肾病综合征中,部分类型(如弥漫性系膜硬化型)同样遵循常染色体隐性遗传模式,而Denys-Drash综合征则与WT1基因突变相关,可能合并男性假两性畸形等遗传特征。
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其他遗传性肾病综合征如Alport综合征、薄基底膜肾病等,可能涉及X连锁隐性、常染色体显性等不同遗传方式。
总体而言,先天性肾病综合征中约50%与遗传相关,但需通过基因检测明确具体分型和遗传风险。建议有家族史的家庭进行遗传咨询和产前诊断。