粘多糖沉积病会遗传。
粘多糖沉积病大多为常染色体隐性遗传,少数为 X - 连锁隐性遗传。具体情况如下:
- 常染色体隐性遗传:除 Ⅱ 型外,其余类型的粘多糖沉积病均为常染色体隐性遗传。这意味着致病基因位于常染色体上,基因性状是隐性的,只有当个体从父母双方各继承一个致病基因,即纯合子时才会显示病状。如果父母双方都是致病基因的携带者(通常没有临床症状),那么他们的子女有 1/4 的概率患病,1/2 的概率成为致病基因的携带者,1/4 的概率完全正常。
- X - 连锁隐性遗传:粘多糖沉积病 Ⅱ 型,又称为 Hunter 综合征,属于 X - 连锁隐性遗传。致病基因位于 X 染色体上,男性只有一个 X 染色体,所以如果母亲是致病基因的携带者,她所生的儿子有 1/2 的概率携带致病基因并且发病,女儿有 1/2 的概率成为和其母亲相同的携带者。
有阳性家族史的孕妇可在妊娠 16 - 20 周做羊水检查,测定羊水中的粘多糖含量,也可做羊水细胞培养,测定酶活性,以进行产前诊断。