肌张力异常是否遗传需结合具体类型和病因判断:
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原发性肌张力障碍
部分存在遗传倾向,尤其与特定基因突变相关(如DYT1基因)。遗传方式包括显性、隐性或X染色体连锁遗传,但父母携带致病基因时子女未必发病。例如:- 家族性局限性肌张力障碍、原发性扭转痉挛等明确与遗传相关;
- 隐性遗传需父母双方携带相同致病基因才可能显现。
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继发性肌张力障碍
通常由外伤、药物反应、脑血管病等外部因素引起,无遗传性。 -
其他相关情况
- 若肌张力异常由亨廷顿舞蹈病等遗传性神经系统疾病引发,则可能增加后代患病风险;
- 单纯因脑损伤或代谢异常导致的肌张力异常一般不遗传。
建议:有家族史者可通过基因检测评估遗传风险,孕期可结合产前诊断降低患儿出生概率。