进行性脊肌萎缩症（Progressive Spinal Muscular Atrophy, PSMA），也被称为进行性脊髓性肌萎缩症，是一种主要影响运动神经元的疾病。这种病症通常表现为下运动神经元损害的症状和体征，这些症状往往与脊髓前角细胞的变性有关，而不累及上运动神经元。
以下是进行性脊肌萎缩症的一些典型症状：
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肌肉无力：患者通常会首先注意到的是手部或上肢远端的肌肉无力，这可能表现为难以完成精细的手部动作，如扣纽扣或书写。随着病情的发展，肌无力会逐渐扩展至前臂、上臂和肩部肌群。
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肌肉萎缩：伴随肌无力的是明显的肌肉萎缩，尤其是在那些最先受到影响的部位。严重的病例中，患者可能会出现所谓的“爪形手”，这是由于小肌肉的显著萎缩导致的。
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肌束震颤：在肌萎缩区域可以观察到肌束震颤，这是一种不自主的肌肉纤维颤动，通常是由于运动神经元功能障碍引起的。
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肌张力降低：患者的肌张力会降低，这意味着他们的肌肉感觉比正常情况下更松弛或软弱。腱反射减弱或消失也是常见的体征之一。
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感觉功能正常：尽管运动神经元受到严重影响，但患者的感觉功能通常是正常的，即他们对触觉、痛觉等没有丧失。
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其他症状：在一些较为严重的病例中，患者可能会经历吞咽困难、呼吸系统感染、关节畸形、发育迟滞等问题。由于呼吸功能不全，任何轻微的上呼吸道感染都可能导致重症肺炎的发生。
值得注意的是，进行性脊肌萎缩症的病程是渐进性的，意味着症状会随着时间推移而缓慢加重。该病的预后通常比肌萎缩侧索硬化症（ALS）要好，不过具体的预后情况会因个体差异而有所不同。
对于疑似患有进行性脊肌萎缩症的人士，及时就医并接受专业诊断是非常重要的。医生可能会根据临床表现、家族史以及特定的基因检测结果来做出诊断，并为患者制定个性化的治疗方案以延缓疾病进程和改善生活质量。
