医疗机构药事管理规定2023版是对原有规定的修订和更新，旨在进一步提高医疗机构药事管理水平，保障患者用药安全。以下是对2023版最新修订的详细介绍。

主要变化

药事管理委员会的更名与职责

2023版将医疗机构的“药事管理委员会”更名为“药事管理与药物治疗学委员会”，并明确了其职责，包括推动药物治疗相关临床诊疗指南、临床途径和药物临床应用指导原则的实施，监督、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药。
这一变化突出了药事委员会在合理用药中的核心作用，强调了其在药物管理中的战略地位。

药学专业技术人员配置

2023版明确规定，三级医院药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8%，并要求临床药师数量应符合具体要求。具体来说，三级医院专职临床药师不少于5名，二级医院不少于3名。
这些规定确保了药学部门有足够的专业人员支持，提升了药事管理的科学性和规范性。

静脉用药集中调配

2023版要求医疗机构根据临床需要建立静脉用药调配中心（室），并实行集中调配供给。静脉用药调配中心（室）的建设和设置应符合《静脉用药集中调配质量管理标准》，并由设区的市级以上卫生行政部门组织技术审核、验收，合格后方可集中调配药品。
这一规定有助于提高静脉用药的安全性和有效性，减少用药错误，提升医疗服务质量。

临床药师的职责和要求

2023版明确了临床药师的职责，包括参与临床药物治疗、对患者进行用药教育、指导患者安全用药等。临床药师应当全职参与临床药物治疗工作，并具备高等医药院校临床药学专业或药学专业全日制本科毕业以上学历，经过规范化培训。
这些规定提升了临床药师的专业地位，确保了他们在临床用药中的关键作用，促进了合理用药。

实施效果

药品采购和储存管理

浙江省自2017年起建立省市县三级医疗质控工作网络，药事管理质控中心基于《浙江省医院药事管理医疗质量控制指标（2023年版）》开展药事指标收集及分析工作，借助信息化手段将药品使用监测与评价工作落实落细。
这种系统化的管理方法有效提升了药品采购和储存的规范性和科学性，减少了药品浪费和用药风险。

合理用药的推广

浙江省通过制定地方标准《处方审核规范》和开展审方药师培训，提升了临床合理用药水平。每年抽取一定数量重点病种、术种病历进行规范医疗行为和合理用药病历专项点评，进一步提高了临床合理用药水平。
这些措施通过规范化管理和专业化培训，显著提升了医疗机构的合理用药水平，保障了患者的用药安全。

实施细则

药事管理核心制度

北京市制定了《北京市医疗机构药事管理核心制度（试行）》，明确了药事管理委员会的职责、临床合理用药管理制度、抗菌药物合理使用管理制度等内容，并要求二级及以上医疗机构根据本制度制定本院的相关制度。
这些细则为各级医疗机构提供了具体的操作指南，确保了药事管理规定的有效落实和执行。

2023版《医疗机构药事管理规定》通过更名药事管理委员会、明确药学专业技术人员配置、规范静脉用药集中调配、提升临床药师职责等措施，显著提升了医疗机构药事管理的科学性和规范性。同时，通过系统化管理和专业化培训，有效保障了患者的用药安全，推动了合理用药的推广。这些变化和实施效果表明，2023版药事管理规定为医疗机构药事管理提供了有力支持，促进了医疗服务质量的全面提升。