肝硬化，可以非常简单地理解为肝脏“变硬了”。由于肝脏反复受到破坏，引起肝细胞的广泛变性、坏死，增生的纤维组织代替正常肝细胞，这样的恶性循环不断地产生，使肝脏无法正常工作，因而发生肝硬化。
肝硬化分为代偿期和失代偿期。
早期代偿期肝硬化如果去除病因可以停止发展，甚至出现肝硬化逆转。
如果肝细胞还不断地受到损害，就会进展为失代偿肝硬化，会出现食欲减退、皮肤灰暗，尿黄，腹胀、下肢浮肿甚至大出血等危重状况，到了这个阶段，说明肝脏功能减退严重，治疗起来就比较棘手了。
什么是肝硬化？
浙江大学医学院附属邵逸夫医院
三甲
提示：本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医。
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肝硬化的病因有哪些？
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肝硬化的诊断方式有哪些？
肝硬化的病因有哪些？
肝门部胆管细胞癌的病因有哪些？
肝门部胆管细胞癌的诊断方法有哪些？
肝门部胆管细胞癌的治疗方法有哪些？
肝门部胆管细胞癌的症状有哪些？
肝硬化的诊断方式有哪些？
肝硬化的症状有哪些？
肝硬化的治疗方法有哪些？
肝血管瘤是由什么原因引起的？
什么是肝血管瘤？
乙肝的诊断方式有哪些？
乙肝病毒有3种抗原，我们称为表面抗原、e抗原和核心抗原。人体的免疫系统会针对这些抗原产生相应的抗体，也就是可以产生表面抗体、E抗体和核心抗体，其中表面抗体为保护性抗体，它的阳性代表了对乙肝已经有了抵抗力，
语音解答
2019-10-25
乙肝是由什么原因引起的？
乙肝病毒的传播会有以下几种途径。 第一，血液传播。目前对献血员进行严格的筛查，经输血或血制品传播已经很少了。现在主要的传播是通过破损皮肤和粘膜传播，包括使用未经严格消毒的医疗器械、侵入性的操作、不安全的
语音解答
2019-10-25
什么是乙肝？
乙肝是指乙肝病毒（HBV）感染而引起的肝脏疾病，可分为急性和慢性，通常以6个月为界，乙肝病毒感染持续超过6个月以上，称为慢性乙肝病毒感染。我们今天介绍的主要是慢性乙肝病毒感染。
语音解答
2019-10-25
急性胆囊炎的病因是什么？
根据胆囊内有无结石可将急性胆囊炎分为急性结石性胆囊炎和急性非结石性胆囊炎。其中90-95%的急性胆囊炎是由于胆囊结石引起的，我们称之为急性结石性胆囊炎。诱发急性结石性胆囊炎的两大病因主要是胆囊管梗阻和细菌感
语音解答
2019-11-02
什么是急性胆囊炎？
急性胆囊炎是一种常见的急腹症，女性多见，急性胆囊炎通常是由于胆囊管异物阻塞或饮酒过多，进食太过油腻，破坏了胆道内环境，致细菌侵袭感染引起的急性炎症。
语音解答
2019-10-25
急性胆囊炎的治疗方法有哪些？
对于急性结石性胆囊炎，炎症的诱发因素一般难以去除，即使保守治疗成功后急性胆囊炎仍然会反复发作，因此急性结石性胆囊炎一般主张手术治疗。急性单纯性胆囊炎如通过保守治疗病情迅速缓解的，可在病情缓解后择期治疗
语音解答
2019-10-25
先天性巨结肠的症状有哪些？
先天性巨结肠的常见症状包括三个方面：新生儿肠梗阻、顽固性便秘和反复发作的小肠结肠炎。正常新生儿出生后24小时内排出胎便，对于先天性巨结肠的患儿来说，大概有90%以上的（患儿）在生后24小时内没有胎便排出，也就
语音解答
2019-10-25
什么是先天性巨结肠？
大家好，我们今天来讲讲什么是先天性巨结肠。先天性巨结肠是一种肠道神经的发育障碍性疾病，临床上主要表现为顽固性便秘，是由于病变肠管神经节细胞缺如，导致该部位的肠管失去正常蠕动的功能，引起肠道梗阻，近端肠
语音解答
2019-10-25
肛门闭锁的病因是什么？
小儿无肛门症主要是指胎儿期泄殖腔发育不全造成的，目前具体发病机制还不是很清楚，最常见的遗传因素和环境因素都可以影响。它的发病比例是1/5000，也算是一种比较常见的小儿结构畸形缺陷病。这个跟诅咒也没有半点关
语音解答
2019-10-25
肛门闭锁的症状有哪些？
下面我们讲一下肛门闭锁的临床表现。临床表现简单来讲就是我们在肛门开口处没有看到开口。临床表现中重点要讲的就是如何分型。闭肛的分型非常重要，因为它不仅决定了手术方式的选择，还决定了它的预后。在讲分型之前
语音解答
2019-10-25
什么是肛门闭锁？
大家好，我们今天给大家讲一下先天性肛门闭锁。先天性肛门闭锁实际上就是我们在宝宝出生后发现没有肛门，医学上称为“肛门闭锁”或“无肛门症”。小儿无肛门症主要是指胎儿期泄殖腔发育不全造成的，目前具体发病机制
语音解答
2019-10-25
肛门闭锁的诊断方式有哪些？
闭肛的发生是因为泄殖腔的发育，这决定了98%的闭肛都有直肠和不同位置的交通，也就是瘘。闭肛的高低位是根据直肠瘘的位置来分型。比如对女宝宝来说，根据瘘口的位置可以分为直肠会阴皮肤瘘、直肠舟状窝瘘、直肠阴道瘘
语音解答
2019-10-25
肛门闭锁的治疗方法有哪些？
闭肛需要手术治疗。瘘口的位置（不同）决定了手术要采用不同手术方案。如果是低位的闭肛，一般一次性的肛门成形术即可。如果是中高位闭肛，一般我们分为三次手术。第一次是在新生儿期，主要是做结肠造瘘术，然后患儿
语音解答
2019-10-25
先天性耳廓畸形的症状有哪些？
先天性耳廓畸形又称作耳廓发育不完全，可表现在耳廓的大小、耳廓的位置和形状三方面的异常。可单侧也可以双侧发病。耳廓畸形包括耳结构异常和耳形态异常。凡是耳廓三维立体结构的异常和缺失，以及角度和位置的异常都
语音解答
2019-03-26
什么是先天性耳廓畸形？
先天性耳廓畸形又称作耳廓发育不完全，可表现在耳廓的大小、耳廓的位置和形状三方面的异常。可单侧也可以双侧发病。耳廓畸形包括耳结构异常和耳形态异常 。耳结构异常通常是指耳部皮肤及软骨的发育不全导致的外耳畸形
语音解答
2019-03-06
