和其他部位胆管癌一样，肝门部胆管癌的病因现在还没有完全研究清楚。但一些疾病被认为是高危因素。
原发性硬化性胆管炎（PSC）与胆管细胞癌，尤其是肝门部胆管细胞癌的相关性已得到充分确定。原发性硬化性胆管炎是一种胆道系统的炎症性疾病，可导致肝内胆管和/或肝外胆管纤维化和狭窄。接近30%的胆管细胞癌诊断于原发性硬化性胆管炎的患者中。
在成年患者中，胆道系统的先天性异常，包括Caroli病、先天性肝纤维化、胆总管囊肿，大约有15%的风险发生恶变。
其它因素还包括胆管结石、寄生虫感染、化学致癌物、病毒性肝炎、遗传因素等等。因此，有这些疾病的人更要引起注意！
乙肝病毒有3种抗原，我们称为表面抗原、e抗原和核心抗原。人体的免疫系统会针对这些抗原产生相应的抗体，也就是可以产生表面抗体、E抗体和核心抗体，其中表面抗体为保护性抗体，它的阳性代表了对乙肝已经有了抵抗力，
乙肝病毒的传播会有以下几种途径。 第一，血液传播。目前对献血员进行严格的筛查，经输血或血制品传播已经很少了。现在主要的传播是通过破损皮肤和粘膜传播，包括使用未经严格消毒的医疗器械、侵入性的操作、不安全的
乙肝是指乙肝病毒（HBV）感染而引起的肝脏疾病，可分为急性和慢性，通常以6个月为界，乙肝病毒感染持续超过6个月以上，称为慢性乙肝病毒感染。我们今天介绍的主要是慢性乙肝病毒感染。
根据胆囊内有无结石可将急性胆囊炎分为急性结石性胆囊炎和急性非结石性胆囊炎。其中90-95%的急性胆囊炎是由于胆囊结石引起的，我们称之为急性结石性胆囊炎。诱发急性结石性胆囊炎的两大病因主要是胆囊管梗阻和细菌感
急性胆囊炎是一种常见的急腹症，女性多见，急性胆囊炎通常是由于胆囊管异物阻塞或饮酒过多，进食太过油腻，破坏了胆道内环境，致细菌侵袭感染引起的急性炎症。
对于急性结石性胆囊炎，炎症的诱发因素一般难以去除，即使保守治疗成功后急性胆囊炎仍然会反复发作，因此急性结石性胆囊炎一般主张手术治疗。急性单纯性胆囊炎如通过保守治疗病情迅速缓解的，可在病情缓解后择期治疗
急性胆囊炎的症状通常在进食油腻食物或夜间发作，表现为右上腹部的剧烈绞痛或胀痛，疼痛可向右肩背部放射，可伴有恶心、呕吐的症状，当合并胆囊感染化脓时可出现高热，体温甚至可以高达40℃。
对于肝脓肿的治疗，首先要找到发病的原因。如果是细菌性肝脓肿，首选抗菌药物治疗，在使用药物前还要进行病原体培养，检查出属于哪种病原体，再选择合适的抗菌药物，减少抗菌药物的耐药性。
先天性巨结肠是一种肠道神经的发育障碍性疾病，临床上主要表现为顽固性便秘，是由于病变肠管神经节细胞缺如，导致该部位的肠管失去正常蠕动的功能，引起肠道梗阻，近端肠管扩张。
先天性巨结肠的常见症状包括三个方面：新生儿肠梗阻、顽固性便秘和反复发作的小肠结肠炎。正常新生儿出生后24小时内排出胎便，对于先天性巨结肠的患儿来说，大概有90%以上的（患儿）在生后24小时内没有胎便排出，也就
大家好，我们今天来讲讲什么是先天性巨结肠。先天性巨结肠是一种肠道神经的发育障碍性疾病，临床上主要表现为顽固性便秘，是由于病变肠管神经节细胞缺如，导致该部位的肠管失去正常蠕动的功能，引起肠道梗阻，近端肠
小儿无肛门症主要是指胎儿期泄殖腔发育不全造成的，目前具体发病机制还不是很清楚，最常见的遗传因素和环境因素都可以影响。它的发病比例是1/5000，也算是一种比较常见的小儿结构畸形缺陷病。这个跟诅咒也没有半点关
下面我们讲一下肛门闭锁的临床表现。临床表现简单来讲就是我们在肛门开口处没有看到开口。临床表现中重点要讲的就是如何分型。闭肛的分型非常重要，因为它不仅决定了手术方式的选择，还决定了它的预后。在讲分型之前
大家好，我们今天给大家讲一下先天性肛门闭锁。先天性肛门闭锁实际上就是我们在宝宝出生后发现没有肛门，医学上称为“肛门闭锁”或“无肛门症”。小儿无肛门症主要是指胎儿期泄殖腔发育不全造成的，目前具体发病机制
闭肛的发生是因为泄殖腔的发育，这决定了98%的闭肛都有直肠和不同位置的交通，也就是瘘。闭肛的高低位是根据直肠瘘的位置来分型。比如对女宝宝来说，根据瘘口的位置可以分为直肠会阴皮肤瘘、直肠舟状窝瘘、直肠阴道瘘
闭肛需要手术治疗。瘘口的位置（不同）决定了手术要采用不同手术方案。如果是低位的闭肛，一般一次性的肛门成形术即可。如果是中高位闭肛，一般我们分为三次手术。第一次是在新生儿期，主要是做结肠造瘘术，然后患儿
