大家好，我们今天给大家讲一下先天性肛门闭锁。先天性肛门闭锁实际上就是我们在宝宝出生后发现没有肛门，医学上称为“肛门闭锁”或“无肛门症”。小儿无肛门症主要是指胎儿期泄殖腔发育不全造成的，目前具体发病机制还不是很清楚，最常见的遗传因素和环境因素都可以影响。它的发病比例是1/5000，也算是一种比较常见的小儿结构畸形缺陷病。这个跟诅咒也没有半点关系。目前闭肛的分型根据直肠闭锁的位置可以分为高位、中位和低位。闭锁位置越高，手术难度越高，预后越差。临床上我们评价疗效的高低主要是以肛门控便的能力为标准，那种高位闭锁的类型在患儿中的发病比例最少。
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肛门闭锁的症状有哪些？
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