一般情况下，进行染色体异常检查可能是由于家族遗传、孕期接触有害物质、高龄生育、病毒感染、自身免疫性疾病等原因引起的。常见的治疗方法有药物治疗、手术治疗、康复训练、基因治疗、辅助生殖技术。建议及时就医，明确原因后，在专业医生的指导下进行治疗。 1. 家族遗传:家族中存在染色体异常的患者，遗传给后代的概率较高。对于这类患者，可根据具体情况进行治疗，如因染色体异常导致的智力发育迟缓，可使用脑蛋白水解物、吡拉西坦等药物促进脑功能恢复，处方药需凭医生处方使用；若存在肢体畸形等情况，可考虑手术矫正。 2. 孕期接触有害物质:孕妇在孕期接触如放射线、化学物质等有害物质，可能导致胎儿染色体异常。若胎儿出现染色体异常，出生后可能需要综合治疗，如存在先天性心脏病，可进行手术治疗；若有发育迟缓问题，可进行康复训练。 3. 高龄生育:随着年龄增长，卵子和精子的质量下降，染色体发生异常的概率增加。对于高龄生育导致的染色体异常患儿，可根据具体症状进行治疗，如存在内分泌问题，可使用甲状腺素片、生长激素等药物进行内分泌调节，用药需遵循医嘱。 4. 病毒感染:孕期感染如风疹病毒等，可能影响胎儿染色体。对于病毒感染引起的相关症状，可使用抗病毒药物如阿昔洛韦、更昔洛韦等进行治疗，具体用药需在医生指导下进行。 5. 自身免疫性疾病:自身免疫性疾病患者体内的免疫系统可能攻击自身细胞，影响染色体。治疗时可使用免疫抑制剂如环孢素、硫唑嘌呤等，药物使用要严格遵循医生指导。 除了上述原因还有可能由环境污染、不良生活习惯等原因引起。在日常生活中，要注意保持健康的生活方式，避免接触有害物质，适龄生育，女性在孕期要做好防护，避免感染，定期进行产检。如果家族中有染色体异常相关病史，建议在孕前进行遗传咨询和染色体检查。