唐氏筛查是一种用于检测胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常疾病的产前检查方法。它通过检测孕妇血液中的某些标志物，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征等疾病的风险。 唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，患儿通常具有特殊面容、智力低下、生长发育迟缓等问题。唐氏筛查主要检测的标志物包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等。检测这些标志物在血液中的含量，再加上孕妇自身的相关因素，经过特定的计算方法，得出胎儿患唐氏综合征等疾病的风险数值。如果风险数值高于设定的临界值，就提示胎儿可能患有唐氏综合征等染色体异常疾病，需要进一步进行诊断性检查，如羊水穿刺或无创产前基因检测等。不过，唐氏筛查只是一种筛查手段，不能确诊胎儿是否患病，即使筛查结果为低风险，也不能完全排除胎儿患病的可能性。 唐氏筛查是产前检查中非常重要的一项内容，有助于在孕期早期发现胎儿可能存在的染色体异常情况。它为孕妇和家庭提供了关于胎儿健康状况的初步信息，使孕妇和家人能够在必要时及时采取进一步的检查和应对措施，从而对胎儿的健康状况做出更准确的判断和决策。