‌跌倒发作本身不会直接遗传，但某些可能导致跌倒发作的神经系统疾病（如癫痫、发作性睡病等）可能具有遗传倾向‌。跌倒发作的遗传风险主要取决于潜在病因，而非症状本身。

1. ‌跌倒发作的病因分析‌
   跌倒发作通常由突发性肌张力丧失或意识障碍引发，常见于癫痫失张力发作、发作性睡病猝倒症或脑血管异常。这些基础疾病的遗传性决定了跌倒发作的家族聚集可能性。例如：

   • 癫痫的遗传概率约为5-10%，特定基因突变可能导致离子通道异常；
   • 发作性睡病与HLA-DQB1基因强相关，直系亲属患病风险高20-40倍。

2. ‌遗传模式的差异性‌

   • ‌单基因遗传‌：少数癫痫综合征（如Dravet综合征）由SCN1A基因突变引起，遵循显性/隐性遗传规律；
   • ‌多基因影响‌：多数情况是遗传易感性与环境因素（如脑外伤、感染）共同作用的结果；
   • ‌非遗传性病因‌：脑卒中、多发性硬化等获得性疾病引发的跌倒发作通常无遗传关联。

3. ‌家族风险评估建议‌
   若直系亲属有不明原因跌倒史，建议进行以下排查：

   • 脑电图与多导睡眠图检查；
   • 基因检测（针对已知致病突变）；
   • 心血管及代谢疾病筛查。

‌总结‌：跌倒发作是否在家族中延续，关键需明确原发病的遗传特性。即使存在遗传风险，通过早期干预和生活方式管理（如避免熬夜、控制诱因）可显著降低发作概率。