‌体型异常确实可能遗传‌，但具体遗传概率和方式取决于异常类型、基因突变性质及环境因素共同作用。‌关键亮点‌包括：遗传性肥胖风险高达40%-70%、部分骨骼发育异常由显性基因直接传递、代谢性疾病（如糖尿病）存在家族聚集倾向。

1. ‌遗传性肥胖‌
   父母双方若均肥胖，子女患病风险显著增加。FTO等肥胖相关基因可通过影响食欲调控和脂肪代谢导致体重异常，但后天饮食和运动习惯可部分抵消遗传影响。

2. ‌骨骼与肢体发育异常‌
   如软骨发育不全症由FGFR3基因突变引起，属常染色体显性遗传，患者子女有50%概率患病。马凡综合征等结缔组织疾病也可能通过基因突变导致身高、肢体比例异常。

3. ‌代谢相关体型异常‌
   甲状腺功能减退、库欣综合征等内分泌疾病若由基因缺陷导致（如MEN1基因突变），可能以家族形式出现，表现为向心性肥胖或特殊体态，需结合激素水平判断遗传性。

4. ‌多基因与环境交互影响‌
   大多数体型异常（如BMI偏高/偏低）属于多基因遗传，父母仅传递易感性。例如，2型糖尿病家族史人群需更严格管控生活方式以避免腹型肥胖。

‌提示‌：若家族中存在显著体型异常或伴随其他症状，建议进行基因检测和专科评估，早期干预可降低健康风险。